세계가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 팬더믹을 해결하고자 노력하는 가운데, 코로나바이러스에 감염된 환자와 도움이 절실하게 필요한 이들에게 필수적인 치료를 제공하는 기반시설 간의 인터페이스에 관심이 쏠리고 있다. 예루살렘 기반의 스타트업 Neteera[http://www.neteera.com/ ]가 지난 5년 동안 고생한 것은 바로 현재와 같은 과부하 시점을 예상했기 때문이다. Neteera는 모니터링 대상자와 신체 접촉을 하지 않고, 옷을 입은 상태에서 거리를 두고 심장 박동과 호흡률 같은 활력 징후를 감지하는 소형 마이크로센서를 개발했다. 1일, 현 코로나19 위기에 대응해 Neteera는 두 가지 특징적인 구성으로 자사의 1세대 상업용 플랫폼 Neteera Contactless Vitals (NCV) 시리즈의 생산 일정을 앞당겼다고 발표했다.
존슨앤드존슨(NYSE: JNJ) (이하 "회사")는 2020년 1월부터 작업해오고 있는 합성 물질로부터의 리드 COVID-19 백신 후보 선정, 존슨앤드존슨의 얀센 제약 계열사들 및 생물의학첨단연구개발국(BARDA)과의 기존 파트너십 확대 그리고 10억 도스 이상의 백신을 전세계에 공급한다는 목표를 갖고 회사의 제조 능력을 신속하게 확충한다는 계획을 오늘 발표했다. 회사는 늦어도 2020년 9월부터 동사의 리드 백신 후보에 대한 인체 임상 연구에 착수할 것을 기대하며 COVID-19 백신의 첫 배치들이 전형적인 백신 개발 프로세스에 비해 크게 빠른 시간 내인 2021년 초에 긴급 용으로 인가될 수 있을 것으로 예상한다. 미국 보건복지부의 대비 및 대응 담당 차관보(ASPR)실 소속인 BARDA와 존슨앤드존슨은 랜드마크적인 새로운 파트너십을 통해 백신 연구, 개발과 임상 실험에 10억 달러 이상을 공동 투자할 것을 약속했다. 존슨앤드존슨은 이러한 작업에 집중하기 위해 필요한대로 인증 받은 동사의 백신 플랫폼을 활용할 예정이며 전세계 직원과 인프라 등의 자원을 투입하고 있다. 그와는 별도로, BARDA와 회사는 자신들의 현행 작업을 확대하여 신종 코로나바이러스에
전세계 표준 조직 ASTM인터내셔널은 COVID-19 (코로나바이러스) 공중 보건 비상 사태에 대처하는 개인 보호 장비의 생산과 검사에 사용되는 스물 네 가지의 중요한 표준을 일반인이 무료로 활용할 수 있도록 허용하고 있다. 제조사, 검사 실험실, 의료 전문가 그리고 일반인들에 대한 지원을 경주하는 가운데 이번에 허용되는 표준은 얼굴 마스크, 의료용 가운, 장갑과 손 세정제 등 개인 보호 장비에 대한 것이다. 캐서린 모건 ASTM인터내셔널 사장은 "ASTM인터내셔널은 의료 제공자, 제조사, 실험실 등이 이 전세계적 팬데믹에 대처하는 데 경주하는 노력을 지원할 것을 약속한다"면서 "회사들은 이 표준들을 무료로 사용하게 되어 이들 제품들을 필요한 안전 사양, 품질 및 소요 기능 등을 잘 알고 생산할 수 있게 됨으로써 우리가 사는 이 세상이 더 잘 작동할 수 있도록 지원한다"고 말했다.
버클리라이츠(Berkeley Lights, Inc.)는 환자에서 채취한 혈액으로부터 중화 항체를 빠르게 발견하기 위해 밴더빌트대학병원 제임스 크로 박사와 로버트 캐너한 박사, 라졸라면역연구소 에리카 올먼 사피르 박사, 에모리대학 이 프랜시스 은형 박사 등의 설립 회원들과 함께 전세계 신종 병원균 항체 발견 컨소시엄(GEPAD)의 설립을 발표했다. 소중한 채취 혈액과 취약한 세포들을 처리하는 작업은 전통적인 기술로는 어려울 수 있다. 동 컨소시엄은 회복 중인 환자들의 혈액을 COVID-19가 그 첫 표적 질병인 치료제의 토대로 사용하여 항체를 발견할 수 있도록 버클리라이츠의 비컨 플랫폼을 활용한다. 전세계 연구자들이 SARS-CoV-2 바이러스의 특성은 신속하게 파악할 수 있는 반면, SARS-CoV-2 중화 항체를 발현하는 싱글 B 세포들을 찾아내는 능력은 어렵고도 시간이 드는 과제로 남아있다. 인체에는 수십억 개의 B 세포들이 있다. 어떤 환자가 SAR-CoV-2에서 회복되고 나면 바이러스 특이 B 세포들을 다수 생성하지만 몇몇 B 세포들은 바이러스를 바인딩하고 환자를 보호하지 않는 항체들을 만든다. 따라서 바이러스를 제거하거나 중화시키는 특별한 B 세포들
바이오로직 분야의 계약 개발 및 제조 조직(CDMO) 올로지바이오서비시즈(Ology Bioservices Inc.)와 감염병 및 암 치료용 DNA 의약품 개발사 이노비오파마슈티컬스[Inovio Pharmaceuticals Inc., (나스닥: INO)]는 미 국방부(DOD)가 DNA 백신의 조속한 제조를 위한 DNA 기술 이전과 관련하여 이노비오와 협력하는 1천190만 달러 규모의 계약 업체로 올로지바이오서비시즈를 선정했다고 발표했다. 이 사업은 미 국방부의 보건 담당 차관보실에서 국방보건처의 자금을 사용하여 지원한다. 올로지바이오서비시즈는 이 프로그램을 통해 이노비오파마슈티컬스와 협력함으로써 COVID-19 바이러스 감염을 예방할 수 있는 이노비오의 DNA 백신(INO-4800)을 제조하게 된다. 본 프로그램의 목적은 미 국방부가 곧 진행할 임상 실험용 백신을 빠르고 효율적으로 공급하는 것이다. 올로지바이오서비시즈 사장 겸 최고경영책임자 피터 H. 커리 박사는 "이 위기에 빠르게 대응할 수 있도록 국방부와 이노비오와 협력하게 되어 기쁘다"면서 "올로지바이오서비시즈가 운영하는 첨단 개발 및 제조 설비는 우리가 현재 겪고 있는 비상한 국면에 제대로 대응하도록
암 면역치료제를 개발하는 비상장 기업 온코퀘스트(OncoQuest Inc.)는 오늘, 미국과 이탈리아에서 최근 완료한 자사 최전선 난소암 치료제인 오레고보맙(oregovomab)을 활용한 임상 2상 시험에 대한 2개의 보고서들을 발간했다는 소식을 전했다. 미국 부인암학회 저널인 가이네콜로직 온콜로지(Gynecologic Oncology)에 게재된 해당 첫 번째 보고서의 제목은, 후기 난소 암에서 오레고보맙 간접 면역을 활용해 카보플라틴-파클리탁셀을 사용한 최전선 화학-면역요법: 2상 무작위 연구 (Front-line chemo-immunotherapy with carboplatin-paclitaxel using oregovomab indirect immunization in advanced ovarian cancer: A randomized phase II study)다. 해당 보고서는, 오레고보맙 또는 표준 화학요법(표준 카보플라틴과 파클리탁셀)과 결합된 표준 카보플라틴과 파클리탁셀 화학요법과 함께 화학 면역치료를 받기 위해 랜덤으로 선정된 47명의 환자들을 포함하는 총 97명의 환자들을 대상으로 다중 장소에서 실시한 무작위 대조 임상시험 결과들을 담고 있
실리콘밸리에 본사가 있는 국가간 원격의료 회사인 모어헬스(MORE Health)는 2020년 3월 24일 covid19.morehealth.com에서 여섯 개 언어로 된 COVID-19 무료 자가 점검 툴을 최초로 공개한다. 모어 COVID-19 자가 점검 툴은 스탠포드의대 교수이자 전 스탠포드병원 감염병 책임자 게리 스쿨닉 박사, 페킹대학 제일병원 감염병과 부과장 왕 얀 교수가 포함된 미국 및 국제 감염병 전문가 팀이 공동 개발했다. 스쿨닉 박사는 미국과 전세계 감염병의 연구와 치료에 오랜 동안 몰두해왔다. 또한 그는 현재 미국에서 COVID-19 환자들을 치료하고 있다. 왕 얀 교수는 20년 넘게 감염병의 임상 치료 전문의로 일해왔으며 COVID-19 환자들을 직접 치료하고 COVID-19 감염병이 크게 발생한 후베이성 우한에 있는 의료진들을 원격으로 지원한 경험이 있다. 이 자가 점검 툴은 사용자로 하여금 집에서 요양할 지 혹은 지정 검사소에 갈 지에 대한 결정을 안내해줄 수 있으며, 사용자가 911에 전화를 걸 지 혹은 일차 의료진에 연락하여 도움을 청할 지에 대한 결정을 내릴 수 있도록 한다. 모어헬스 툴은 검사가 필요하지 않은 대다수의 사람들이 갖
AGC바이오로직스(AGC Biologics)가 유럽 최대 규모의 춘계 바이오테크(생명공학) 파트너링 행사인 춘계 바이오-유럽(BIO-Europe Spring)의 골드 스폰서가 되었다는 소식이다. AGC바이오로직스는 온라인 회의 및 가상 워크숍을 통해 업계 리더들과 최신 생명과학 트렌드들에 대해 소통할 예정이다. 회의 시간을 이용, 참가자들은 회의에 참석할 수 있다. 제14회 해당 연례 행사는 2020년 3월 23일에서 27일까지 개최된다. AGC 바이오로직스의 유럽 사업 개발팀은, 업계 전문가들과 소통해 전 세계적으로 정렬된 프로세스 개발, 제조 및 원활한 기술 이전에 대한 정보를 공유할 계획이다. AGC 바이오로직스는 최근 확장된 플라스미드DNA(pDNA) 제품들을 조명할 예정이다. 플리스미드DNA에 대한 수요가 빠르게 증가함에 따라, AGC 바이오로직스는 25년의 경험과 포괄적인 사내 분석 개발 기술을 통해 짧고 신뢰할 수 있는 타임라인을 보장한다.
COVID-19가 확산되기 시작한 이래 특효약을 간절히 기대해 오던 이들에게 드디어 희망이 찾아왔다. 최근 중국과학기술부의 브리핑에서 선전제3인민병원（深圳第三人民医院）이 주도한 '파빌라비르의 COVID-19확진자 임상 치료에서의 안전성 및유효성에 대한 연구'의 초기 결과를 발표하였다.발표에 따르면 파빌라비르는 COVID-19게 제거를 가속화하여 폐렴 증상을 완화시키는 효과를 보였으며 이상반응이 경미하고 내성률이 더 낮은것으로 나타났다. 실험조 35건은 대조조(Lopinavir/Ritonavir)45건과의 비교임상에서바이러스제거시간의 중간값은 4일(2.5-9일)과 11일(8-13일)로현저한 차이를파빌라비르.보였다(P<, 0.001).CT영상 흉부투약 후 2일 이내의퇴열율은 72.41%VS는 누굴까 26.30%, 환자 개선율은 91.43%이다. VS는 누굴까 62.22%, 이상반응은 는 길이가 11.43%VS는 누굴까 55.56% 등의 대조 결과가 나타나 파빌라비르의 더 활발한 항바이러스 효과를 보였다. 한편, 120명의 환진자를실험조에투입한 무한중남병원(武汉中南医院)이 주도한 COVID-19임상 치료 연구에서도 파빌라비르 치료제는 7일 임상 회복률이80%
중국 전염병 분야의 권위 기관 중 하나이자, 상하이 코로나19 치료 핵심 기관인 상하이 공중보건임상센터(Shanghai Public Health Clinical Center)의 공식 공공 계정에 따르면, '과학적인 예방과 관리를 지원하는 AI, 상하이 공중보건임상센터에서 선보인 지능형 코로나19 평가 시스템(AI Aids the Scientific Prevention and Control, Intelligent Evaluation System for COVID-19 Launched in Shanghai Public Health Clinical Center)'이라는 제목의 논문에서 의사들이 CT 이미지를 기반으로 신종 코로나바이러스 병변에 대한 양적 분석과 치료 효과 평가를 시행하도록 인공 지능 기술을 사용하는 최신 성과를 발표했다고 한다. YITU Healthcare는 팬더믹 발생 직후 여러 부서가 협력하면서 연구개발(R&D) 역량을 강화했고, 첨단 AI 진단 시스템을 선보였다. 이 시스템은 음력 설 기간에 매일 업데이트됐다. YITU는 수많은 지정 의료기관을 지원했고, 팬더믹 퇴치에 앞장서는 영웅들을 지지했다. 1월 28일, YITU가 상하이 공중보
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