알츠하이머 협회 국제 컨퍼런스®(AAIC®) 2023에서 보고된 새로운 연구는 치료의 발전, 조기 및 정확한 진단, 알츠하이머 및 기타 치매의 위험 요인에 대한 이해 등 광범위한 알츠하이머병 및 치매 연구를 다뤘다. AAIC는 최신 알츠하이머 및 치매 연구에 대한 발표와 토론이 이루어지는 최고의 연례 포럼이다. 올해 컨퍼런스는 네덜란드 암스테르담에서 온라인 및 오프라인으로 진행되었으며, 10,000명 이상의 참석자와 3,000개 이상의 학술 발표가 있었다. 치료법의 발전, 임상 시험 결과알츠하이머 협회는 AAIC 2023에서 알츠하이머병에 대한 약물 및 비약물적 개입에 대한 임상시험 결과를 강조했다. 일라이 릴리는 초기 증상이 있는 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 도나네맙의 3상 임상시험 TRAILBLAZER-ALZ 2 에서 보다 완전한 새 데이터를 AAIC 2023에서 발표했다. 이번 도나네맙 임상 3상 결과를 통해 뇌에서 베타 아밀로이드를 완전히 제거하는 것이 초기 알츠하이머 환자의 질병 진행을 크게 늦추는 것과 관련이 있다는 설득력 있는 과학적 증거를 추가로 확인했다. 이 시험의 결과는 또한 질병 진행 초기에 가능한 한 빨리 치료를 시작할수록 더 큰 치
당뇨병 환자들이 매일 하는 것과 크게 다르지 않은 간단한 손가락 찌르기 혈액 검사로 알츠하이머병을 발견할 수 있는 가능성이 있다는 연구 결과가 네덜란드 암스테르담에서 열린 2023 알츠하이머 협회 국제 컨퍼런스®(AAIC®) 및 온라인에서 오늘 처음으로 보고되었다. AAIC 2023에서 처음으로 보고된 기술 및 실무의 발전은 알츠하이머에 대한 혈액 기반 바이오마커의 간편성, 이동성 및 진단적 가치를 보여주며, 향후 환자 또는 가족 구성원이 가정에서 검사할 수 있는 잠재력도 포함하고 있다. 알츠하이머 협회 최고과학책임자인 마리아 C. 카릴로(Maria C. Carrillo) 박사는 "최근 미국 식품의약국이 아밀로이드 베타를 표적으로 하는 알츠하이머 치료제를 승인한 가운데, 치료를 받기 위해 아밀로이드 축적 확인과 바이오마커 모니터링이 필요한 상황에서 이번 연구 결과는 시의적절하고 중요한 의미를 갖습니다. 혈액 검사는 검증과 승인을 받으면 신속하고 비침습적이며 비용 효율적인 옵션을 제공할 수 있습니다."라고 말했다. 혈액 검사는 이미 알츠하이머 치료제 임상시험에서 그 효과를 추가로 검증하고 잠재적 참여자를 선별하기 위해 시행되고 있으며, 이는 현재 일반적으로 시
일라이 릴리가 초기 증상이 있는 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 도나네맙의 TRAILBLAZER-ALZ 2 임상시험에서 얻은 데이터는 알츠하이머 연구 및 치료 분야에서 중요한 진전을 보여줬다고 지난 18일 발표했다. 3상 데이터 전체는 네덜란드 암스테르담에서 열린 알츠하이머 협회 국제 컨퍼런스® (AAIC®) 2023에서 온라인을 통해 발표되었다. 이 데이터는 미국의학협회 저널에 동시에 게재되었다. 그 결과 도나네맙이 초기 증상이 있는 알츠하이머병(경도인지장애 또는 경증 치매) 환자의 인지 및 기능 저하를 유의하게 늦추는 것으로 나타났으며, 이는 회사가 2023년 5월에 발표한 탑라인 데이터에서 확인되었다. AAIC에서 알게된 사실은 다음과 같다. 임상시험이 진행되는 동안 위약 대비 유익한 치료 효과는 계속 증가했으며, 18개월에 위약 대비 가장 큰 차이를 보였다.질병의 초기 단계에 있는 연구 참가자는 위약에 비해 60%의 감소 속도가 느려져 더 큰 효과를 보았다. 더 진행된 환자에서도 상당한 효과가 나타났다. 질병 초기 단계에서 도나네맙을 투여받은 연구 참여자의 거의 절반(47%)이 1년 후에도 임상적 진행이 없었다.알츠하이머 협회 최고 과학 책임자인 마리
이달 5~6일 농업 연구에 초점을 맞춘 세계 최고의 고등교육기관 중 하나인 네덜란드 바헤닝언대학교(Wageningen University and Research, WUR) 캠퍼스에서 오픈 이노베이션 포럼이 개최됐다. 케임브리지대학 제조연구소(Institute for Manufacturing, IfM)의 오픈 이노베이션 포럼(Open Innovation Forum, OI 포럼)이 조직한 이 행사는 네덜란드 기반의 전문 투자기관인 StartLife와 Yili 유럽 혁신센터(Yili Innovation Center Europe)이 '혁신적인 식품 생산 기술(Disruptive Food Production Technologies)'이라는 주제로 진행했다. 이 포럼은 글로벌 건강 식품 기술의 업그레이드와 혁신적인 적용을 발전시키고, 이를 통해 소비자에게 더 포괄적인 건강 솔루션을 제공하는 것을 목표로 한다. 이 포럼에서, 케임브리지대학 IfM 산업 부교수이자 OI 포럼 책임자 Dominic Oughton, WUR의 프로그램 이사 Dr. Maurits Burgering, StartLife의 혁신 및 파트너십 책임자 Annelies Schenk, Yili 유럽 혁신센터
희귀병 및 신경퇴행성 질환 분야에서 데이터 중심 해답을 제공하는 본질적인 생명과학 파트너 CENTOGENE N.V. (나스닥: CNTG)와 사우디아라비아 국부펀드(Public Investment Fund, PIF)가 완전히 소유하는 바이오 제약회사 Lifera가 사우디아라비아와 걸프협력회의(Gulf Cooperation Council, GCC) 국가에서 현지 및 지역 접근성을 높이고, 환자에게 세계적 수준의 다중체 검사를 신속하게 제공하고자 합작투자사(Joint Venture, JV)를 설립하는 전략적 협력 관계를 구축했다고 발표했다. 협력 조건에 따라, CENTOGENE은 Lifera로부터 3천만 달러의 의무 전환사채를 받게 된다. 사우디아라비아에서 환자를 위한 아웃소싱 유전자 검사 시장의 선두주자인 CENTOGENE은 이 JV에 주요 진단학 및 다중체학 전문지식을 제공할 예정이다. 여기에 Lifera의 강력한 현지 입지와 자원이 더해져, 현지의 수요에 맞는 최첨단 현지 유전자 시퀀싱에 대한 광범위한 접근성을 확립하게 된다. 이 JV는 전 세계 희귀병 바이오뱅크와 신경퇴행성 질환에서 세계 최대 규모의 실제 세계 통합 다중체 데이터 저장소인 CENTOGENE
인공지능(AI) 기반의 임상 단계 생명공학 회사인 Insilico Medicine("Insilico")가 생성형 AI를 사용해 발견 및 설계된 세계 최초의 항섬유화 소분자 억제제인 INS018_055가 추가 평가를 위한 2상 임상시험에 진입했으며, 2상 임상시험에서 실제 환자 대상의 첫 번째 투약이 완료됐다고 발표했다. 이 연구는 IPF(특발성 폐섬유화증) 환자를 4개의 병렬 코호트로 나눠 INS018_055의 12주 경구 투여에 대한 안전성, 내약성, 약동학 및 예비 효능을 평가하기 위한 무작위, 이중 눈가림, 위약 대조 임상시험이다. 회사는 더 많은 모집단에서 이 신약후보 물질을 추가로 평가하기 위해 미국과 중국의 약 40개 현장에서 IPF를 가진 60명의 피험자를 모집할 계획이다.
미국 생의학 연구 협회(National Association for Biomedical Research,NABR)는 저명한 독립 과학자들과 협력하여 오늘 국제자연보전연맹(International Union for Conservation of Nature,IUCN)에 최근 IUCN 등재 기준에 따른 긴꼬리원숭이(Cynomolgus macaque)의 멸종 위기에 처한 종으로의 지정에 이의를 제기하는 청원서를 제출했다. 이 지정은 멸종 위기에 처한 종 목록을 뒷받침하지 않는 부적절하게 사용된 데이터의 결과라는 것이다. NABR은 즉각적인 검토를 요구했다. 미국 생의학 연구 협회(National Association for Biomedical Research) 회장인 Matthew R. Bailey는 "비인간 영장류는 연구 중인 모든 동물의 0.5% 미만을 차지하지만 사람과 애완동물을 위한 신약, 장치 및 백신을 개발하는 데 중요한 역할을 합니다. 수만 가지의 약물과 치료제가 긴꼬리원숭이 연구 없이는 연구 개발 파이프라인을 통과하지 못할 수도 있습니다. 긴꼬리원숭이의 등재 및 그에 따른 수입 제한은 이용 가능한 최상의 과학적 증거를 기반으로 해야 합니다. 긴꼬리원숭
이달 8일 WestVac Biopharma와 쓰촨대학(Sichuan University) 화시의학센터(West China Medical Center)가 개발한 Coviccine(R) 3가 XBB.1.5-재조합 코로나19 3가(XBB.1.5+BA.5+Delta) 단백질 백신(Sf9 세포)이 중국 관련 당국으로부터 EUA 승인을 받았다. 이는 SARS-CoV-2의 XBB 하위 변이에 대해 EUA 승인을 획득한 세계 최초의 코로나19 백신이다. 이러한 성과는 코로나19 백신 개발 부문에서 중국이 세계적인 선두주자라는 사실을 나타낸다. WestVac Biopharma와 자회사 WestVac Biopharma (Guangzhou)는 인체에 사용할 수 있을 정도로 순도와 질이 높은 Coviccine(R) 3가 XBB.1.5-재조합 코로나19 3가(XBB.1.5+BA.5+Delta) 단백질 백신(Sf9 세포)을 위한 벡터를 만들 때 곤충 세포 표현 플랫폼의 신속한 반응을 이용했다. 아단위 백신 항원은 코로나19 하위 변이인 XBB.1.5와 BA.5의 표적 S-RBD 및 HR 단백질 구조를 바탕으로 정밀하게 설계됐고, 스콸렌을 기반으로 하는 수중유 에멀전 보강제를 통해 안
One BioMed Pte. Ltd.(이하 원바이오메드)는 오늘 롱 리드 시퀀싱(Long- Read Sequencing)에 사용할 고분자(HMW) DNA의 자동 추출을 위한 X8(TM) HMW DNA 카트리지 키트의 출시를 발표했다. 필요한 모든 시약을 포함한 X8 HMW DNA 카트리지 키트는 OneTouch Instrument로 구동되며 세균, 동식물 세포, 배양 세포, 혈액 등 다양한 샘플 유형에서 고분자 DNA를 자동으로 추출하는 세계 최초의 플랫폼이다. 롱 리드 시퀀싱은 3세대 염기서열 분석 방법으로 긴 DNA 단일 분자 가닥의 염기서열을 한 번에 실시간으로 읽을 수 있는 기술이다. 따라서 분쇄(fragmentation) 되지 않은 긴 고분자 DNA 준비가 반드시 필요하다. 대부분의 기존 추출 기술은 노동 집약적이며 원심분리기나 vortex mixer와 같은 기기를 쓰거나 알코올 침전을 포함하기 때문에 추출된 DNA의 품질과 길이를 손상시킨다. 원바이오메드의 Xceler8(TM) 기술은 부드럽지만 빠른 화학 반응에 기반한 방법과 미세한 속도 제어가 가능한 유체 소자를 사용하여 손상되지 않은 긴 고분자 DNA를 추출함으로써 핵산 추출의 개념을 재정의했
Vazyme(688105.SH)가 Azenta Life Sciences("Azenta", Nasdaq: AZTA)와 글로벌 전략적 협력 계약을 공식적으로 체결했다. 이 계약으로 차세대 염기 서열, 자동 라이브러리 구축, 원료 공급, 실험 소비재, 표본 저장 분야에서 양측을 위한 '원스톱' 서비스 과정이 확립될 예정이다. Vazyme의 회장 겸 설립자 Dr. Cao Lin과 Azenta의 글로벌 사장 겸 CEO Stephen S. Schwartz가 입회한 가운데, Vazyme 생명과학 사업부 총괄책임자(GM) Dr. Nie Junwei와 Azenta China의 총괄책임자(GM) George Ge가 양측을 대표해 계약서에 서명했다. 생물활성 화합물의 설계, 제조 및 적용을 전문으로 하는 세계적인 공급업체인 Vazyme는 생명과학, 시험관 진단, 생물의학 및 기타 분야에서 핵심 기술의 적용 범위를 확장하는 데 전념하고 있다. Vazyme는 생물활성 화합물에 대한 전문지식을 활용해 생명과학 분야의 연구개발을 촉진할 혁신적인 바이오 솔루션을 개발하고 있다. 미국에 본사가 위치한 Azenta는 생명과학 솔루션 분야의 글로벌 선도기업으로서, 표본 연구 및 관리를 위한
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